国际标准期刊号: 2155-9899
安德鲁·D·福伊
巨噬细胞(Mphis)表现出功能异质性的滑动范围,从促炎、免疫激活和抗肿瘤反应到抗炎、调节和促肿瘤活性。这些效应器反应反映在不同的 Mphi 子集中;M1/经典激活和 M2/替代激活子集。功能多样性是由单独的单核细胞亚群中 Mψ 亚群分化、激活、信号传导和预编程的组合决定的。Mψ 子集和功能的这种多样性也反映在与慢性炎症(克罗恩病、慢性牙周炎)和实体瘤(口腔鳞状细胞癌)中观察到的免疫抑制相关的粘膜病理学中。这些单核细胞和 Mφ 之间的相对功能可塑性代表了治疗这些 Mφ 驱动的疾病的现实治疗方案。本综述将讨论一些研究证据,这些证据表明在慢性炎症和实体瘤的治疗干预中,通过预编程、分化、激活和耐受来操纵 Mψ 极化可塑性。