临床和细胞免疫学杂志
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国际标准期刊号: 2155-9899
国际标准期刊号: 2155-9899
Adwait Oka、Meghna Talekar、欧阳其君、Ed Luther 和 Mansoor Amiji
肿瘤微环境由包括巨噬细胞在内的一系列细胞组成，参与维持肿瘤的生长和侵袭。极化为 M2 或促肿瘤表型的肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 是在肿瘤微环境中高度表达的细胞群之一。人们经常发现 TAM 中 microRNA (miR) 的表达失调，因此外源递送 miR 为巨噬细胞表型调节提供了一种策略，以实现改善的抗癌活性。在本研究中，我们评估了使用多重乳液递送 miR 以实现巨噬细胞 M1 复极化。使用两步乳化技术制备水包油包水 (WOW) 多重乳液 (ME)，用于封装 miR-155 以及 J774A 的细胞摄取、转染效率和复极化能力。评估了1个巨噬细胞。将复极化的巨噬细胞与SKOV3卵巢癌细胞共培养，以评估对巨噬细胞形态、运动和癌细胞凋亡的影响。ME 显示 miR-155 的摄取和表达增强，从而导致 J774A.1 细胞的 M1 极化改善。与 SKOV3 细胞的共培养研究表明细胞凋亡谱发生了变化。对共培养细胞的实时全息评估显示，巨噬细胞的运动性和形态与 miR-155 ME 处理的细胞存在差异，显示两种表型之间存在更大的细胞相互作用。这导致 J774A.1 细胞的 M1 极化得到改善。与 SKOV3 细胞的共培养研究表明细胞凋亡谱发生了变化。对共培养细胞的实时全息评估显示，巨噬细胞的运动性和形态与 miR-155 ME 处理的细胞存在差异，显示两种表型之间存在更大的细胞相互作用。这导致 J774A.1 细胞的 M1 极化得到改善。与 SKOV3 细胞的共培养研究表明细胞凋亡谱发生了变化。对共培养细胞的实时全息评估显示，巨噬细胞的运动性和形态与 miR-155 ME 处理的细胞存在差异，显示两种表型之间存在更大的细胞相互作用。