临床试验杂志
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国际标准期刊号: 2167-0870
国际标准期刊号: 2167-0870
Mahmoud Elkazzaz*、Yousry Abo-amer、Tamer Haydara
各种 COVID-19 疫苗与我们的免疫系统对 SARS-CoV-2 的保护或易感性的反应之间的相互作用尚处于了解的最初阶段。目前正在研发数百种针对 2019 年冠状病毒疾病的疫苗，但能否成功尚不得而知。大多数候选疫苗使用基于蛋白质的亚基（基于刺突蛋白的疫苗），因此它们不是使用完整的致病病毒，而是建立在病毒的一小部分基础上，例如在其外壳中发现的蛋白质。该蛋白质以高剂量给予患者，目的是诱导人体免疫系统快速而强烈的反应。基于刺突蛋白的疫苗在有限的时间内获得了紧急批准，目前正在推广中。这种疫苗为我们的细胞提供信号来表达所谓的“COVID-19 刺突蛋白”的成分。在这里，我们利用现有和新出现的证据提出一个可检验的假设，即基于刺突蛋白的疫苗可能会通过表达于冠状病毒上的血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 之间的强烈相互作用来引发血栓，就像 COVID-19 刺突蛋白的作用一样。血小板和疫苗接种产生的刺突蛋白的受体结合域导致启动针对血小板的自身抗体，这些抗体错误地反应并靶向人类血小板，导致血小板聚集和血栓中出现严重的并发症。