临床与实验皮肤病学研究杂志
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根据英夫利昔单抗血浆水平和英夫利昔单抗抗体对英夫利昔单抗治疗的银屑病患者进行管理

彼得·科祖布、安德里亚·科瓦奇科娃·库尔科娃、玛丽亚·祖祖洛娃和玛丽亚·西马尔贾科娃

背景：英夫利昔单抗是银屑病治疗中起效最快的生物制剂，因为它可以静脉注射，且治疗诱导期（第 0、2 和 6 周）良好。另一个优点是基于体重的剂量。然而，缺点包括输注反应的风险和中和抗体的产生，这些抗体是导致继发性疗效丧失的原因。

目的：分析一个维持间隔期间英夫利昔单抗水平的动态变化以及接受英夫利昔单抗治疗至少 22 周的银屑病患者的抗英夫利昔单抗抗体水平。

方法：我们对 25 名使用英夫利昔单抗（英夫利昔单抗 5 mg/kg 剂量）治疗的银屑病患者进行了为期至少 22 周的随访。根据血样采集时的临床情况，将患者分为有反应者、部分反应者和无反应者。在一个维持间隔期间采集的静脉血样本中检查英夫利昔单抗和英夫利昔单抗抗体的血浆水平。在第0、2、4、6、7和8周检查英夫利昔单抗的水平，在第8周检查抗英夫利昔单抗抗体。

结果：根据获得的英夫利昔单抗水平和抗英夫利昔单抗抗体数据，我们将患者分为4组：有效组、疗效缩短组、产生抗体的无反应组和不产生抗体的无反应组。英夫利昔单抗水平的动态和抗英夫利昔单抗抗体的产生是各组的特征。专门为每组患者制定了明确的治疗管理。

结论：监测英夫利昔单抗水平和抗英夫利昔单抗抗体的动态不仅具有科学重要性，而且在日常临床实践中也可能至关重要，从而能够客观管理英夫利昔单抗治疗。