国际标准期刊号: 2161-0517
Yoav Keynan、Ethan Rubinstein、Ken Kasper 和 Keith R. Fowke
背景: Maraviroc 是一种 CCR5 变构、非竞争性阻断剂,干扰其与 HIV GP120 结合的能力,从而阻止 HIV 细胞进入。CCR5 参与将免疫细胞募集到呼吸道病毒入侵部位。
CCR5 的这种假设作用促使我们对评估 CCR5 拮抗剂作为抗逆转录病毒治疗方案一部分的最大规模临床药物试验进行荟萃分析,重点关注 CCR5 拮抗剂接受者中一般呼吸道感染和病毒感染的发生情况。
数据来源和资格标准:对涉及对 HIV 感染者施用 Maraviroc 的临床试验进行了审查,重点是报告的呼吸道感染。我们在分析中纳入了马拉维罗治疗组招募了 100 多名参与者的研究。
结果:我们将接受优化背景方案加安慰剂治疗的个体与接受背景方案加 CCR5 拮抗剂马拉维罗治疗的个体进行了比较。我们在临床数据中发现,CCR5 阻滞剂治疗组的呼吸道感染明显多于对照组。
局限性:这些研究对呼吸道感染的微生物学分析有限,并且所纳入的研究之间的分类有所不同。
结论:这一观察结果表明,CCR5 阻断可能导致 HIV 感染患者出现更多由其他病毒和呼吸道病原体引起的感染,需要仔细评估此类感染的发生率。