国际标准期刊号: 1948-5964
纳拉亚纳·彭塔、高拉夫·古普塔、莱因哈德·格鲁克
经典病毒载体已成功用于传递疟疾、HPV 抗原。麻疹病毒(MV)等新兴病毒载体技术可用于疫苗开发。动物模型研究表明,每种病毒载体诱导体液和细胞反应的能力都是独特的。麻疹病毒是单链病毒目的成员,因此其基因组 RNA在体内或体外均不翻译。MV 仅在细胞质中复制,排除了整合到宿主 DNA 中的可能性。因此,减毒活麻疹 (MeV) 在单次免疫接种后可诱导长期免疫。MeV 载体允许在来自不同基因组位置的各种基因的多次复制中插入并稳定表达,从而实现针对 MeV 蛋白和载体抗原的可比免疫性。因此,在本研究中,我们确定了疟疾疫苗开发的新靶标,即 Merozite 表面蛋白 1 (MSP-1) 的 N 末端区域。[0001] 本发明涉及一种组合的麻疹疟疾疫苗,其含有不同的减毒重组麻疹疟疾载体,所述载体包含编码多种恶性疟原虫的异源核酸抗原。优选地,其涉及病毒载体,其包含编码恶性疟原虫的环子孢子(CS)蛋白、恶性疟原虫的裂殖子表面蛋白1(MSP-1)及其糖基化和分泌的衍生物(P-42)的核酸。形式。