国际标准期刊号: 2167-0870
尤格什·阿伦·杜德
持续的 SARS-CoV-2 大流行扰乱了全世界的卫生系统。SARS-CoV-2 正在不断演变,并且出现了多种新的关注变体 (VOC),例如 Delta 和 Omicron。因此,需要一种可以通过靶向保守且不易突变的蛋白质来实现并且可以初始化T细胞激活的药物。PLpro (nsp3)、3CLpro (nsp5) 和 RdRP (nsp12) 等病毒聚合酶是对病毒复制至关重要的蛋白质,在 RNA 病毒中高度保守。针对这一独特的病毒复制蛋白子集可能被证明对多种 VOC 有效。值得注意的是,当 T 细胞遇到其受体识别的抗原时,它们会进行自我复制并产生更多的免疫细胞。因此,关键病毒复制蛋白 RdRp(RNA 依赖性 RNA 聚合酶)的 T 细胞免疫表位的免疫表征和鉴定非常重要。此前,我们展示了 Curvic®(一种植物活性成分组合)在新冠患者健康管理中的功效。使用 Curvic® 进行的各种临床前和临床研究表明,新冠肺炎患者的 T 细胞计数有所增加,整体免疫反应得到改善,但其机制尚不清楚。在此,我们提供的数据表明 Curvic® 抑制保守复制蛋白 RdRp (nsp12),从而阻止病毒复制和重组。我们的研究表明,Curvic® 可以增加具有 RdRp (nsp12) 免疫表位的 T 细胞。更远,我们认为,通过 Curvic® 治疗增加血液中 T 细胞计数可能是 T 细胞自我复制的结果,在遇到并识别病毒蛋白 RdRp 片段时产生更多免疫细胞。虽然其中一些 T 细胞会立即瞄准并消灭受感染的细胞,但其他 T 细胞可能会在体内循环,以在感染再次出现时对抗相同的感染,这表明 Curvic® 是对抗 SARS-CoV-2、MARS 的一种有希望的干预措施和其他冠状病毒感染。相同的机制也可归因于其他病毒性疾病。其他人可能会在体内循环以对抗再次出现的相同感染,这表明 Curvic® 是对抗 SARS-CoV-2、MARS 和其他冠状病毒感染的有希望的干预措施。相同的机制也可归因于其他病毒性疾病。其他人可能会在体内循环以对抗再次出现的相同感染,这表明 Curvic® 是对抗 SARS-CoV-2、MARS 和其他冠状病毒感染的有希望的干预措施。相同的机制也可归因于其他病毒性疾病。