蛋白质组学与生物信息学杂志
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通过发现新一代抗炎药物的机制方法

Hashemi M、Borna H、Dadras O、Shafaroodi H、Akbarzade A 和 Hajiali S

非类固醇抗炎药 (NSAID) 是炎症与癌症之间联系的主要焦点。这些化合物影响花生四烯酸催化转化为前列腺素家族的主要分子。这些交换由称为 COX I 和 II 的环加氧酶同工酶催化，它们分别是肝脏或肾脏等重要器官中的组成蛋白，以及发炎组织或肿瘤中的诱导蛋白。本研究通过第四代非甾体抗炎药的发现讨论了一种新的机制方法。这里利用包括 DRUG BANK 和 PUBCHEM 在内的在线数据库的组合以及 FLEXX 软件中的快速灵活对接等计算算法，然后应用新的过滤过程，包括通过 PASS 软件提取结构描述符。还，通过SPSS软件分析对接分数与生物活性之间的相关性。然而，重要的分子子结构通过 Library MCS 软件进行了分析，以实现化合物的详细结构工程。所有分子和子结构都在数据库和搜索引擎（如 ISI、GOOGLE 等）中搜索其潜在的抗炎活性。因此，新的候选药物出现在新的资源中，以便合成、购买或提取用于未来的体外测定。