HIV：当前研究
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Merck Ad5/HIV 诱导广泛的先天免疫激活，可预测 CD8+ T 细胞反应，但会被预先存在的 Ad5 免疫减弱

艾伦·阿德雷姆

为了更好地了解疫苗接种的先天免疫反应如何导致持久的保护性免疫，我们使用系统方法来定义 MRKAd5/HIV 疫苗接种后 1 周内人类的免疫特征，预测随后的 HIV 特异性 T 细胞反应。24 小时内，与炎症、干扰素反应和骨髓细胞运输相关的外周血单核细胞基因表达显着增加，淋巴细胞特异性转录物减少。血清炎症细胞因子显着升高和循环淋巴细胞流出证实了这些变化。含有先前存在的腺病毒血清型 5 (Ad5) 中和抗体的疫苗的反应被强烈减弱，表明逐步研究中 Ad5 血清阳性亚组中 HIV 获得增强可能与缺乏适当的先天激活有关，而不是与全身免疫激活增加有关。重要的是，24小时时化学引诱细胞因子反应的模式和72小时时209个外周血单核细胞转录物的变化可预测随后的HIV特异性CD8的诱导和程度⁺  T 细胞反应。该系统方法提供了一个框架来比较载体诱导的先天反应，如本文通过对比对 MRKAd5/HIV 的更快速、更强烈的反应与对黄热病疫苗的反应所示。当反复应用时，这些发现可能允许选择 HIV 候选疫苗，从而引发更有可能驱动 HIV 保护性免疫的先天免疫反应。