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间充质干细胞和衰老

冯桂娟、谭伟、顾志峰

间充质干细胞（MSC）具有自我更新和分化为多种组织的能力。MSCs的衰老可能涉及一些与年龄相关的疾病和自身免疫性疾病，如SLE。衰老的MSCs可能会限制MSCs的临床应用。因此，MSC 体外衰老分析对于用于治疗应用的 MSC 制剂的质量控制至关重要。本文综述了MSCs衰老的主要特征、MSCs衰老的分子机制和信号通路的最新进展。间充质干细胞（MSC）具有自我更新和分化为多种组织的能力。与其他干细胞不同，MSC 具有主要组织相容性复合物 I 类低表达且不存在 CD80、CD86 或 CD40 等共刺激分子的特点。所以，间充质干细胞移植治疗某些自身免疫性疾病时不存在组织匹配和免疫排斥问题。间充质干细胞对免疫调节有一些显着的作用。间充质干细胞调节先天免疫和适应性免疫，这些特性有望直接用于临床应用。由于其独特的生物学和免疫学特性，间充质干细胞对基于细胞的临床疗法寄予厚望，并且它们的使用同时在各种临床试验中得到测试。基于 MSC 的疗法可能是治疗自身免疫性疾病和炎症的一种有趣的方法，约 3500 项成体干细胞试验的支持证明了这一点。最近，多项研究证明了扩增 MSC 输注对治疗急性移植物抗宿主病 (GVHD)、骨关节炎、克罗恩病、肝脏疾病、糖尿病、心脏病、肢体缺血、系统性红斑狼疮和神经系统疾病。然而，有几个因素影响间充质干细胞在临床应用中的有效利用，特别是来自成体组织的细胞产量相对较小。一些研究表明，有时仅从一份骨髓抽吸物中分离出约 2000 个细胞，并且对于输注和基于细胞的临床治疗而言，MSC 的数量相当低。因此，开发获得足够数量的原代细胞的技术并研究有效扩增是间充质干细胞治疗方法的先决条件。一些研究表明，有时仅从一份骨髓抽吸物中分离出约 2000 个细胞，并且对于输注和基于细胞的临床治疗而言，MSC 的数量相当低。因此，开发获得足够数量的原代细胞的技术并研究有效扩增是间充质干细胞治疗方法的先决条件。一些研究表明，有时仅从一份骨髓抽吸物中分离出约 2000 个细胞，并且对于输注和基于细胞的临床治疗而言，MSC 的数量相当低。因此，开发获得足够数量的原代细胞的技术并研究有效扩增是间充质干细胞治疗方法的先决条件。