蛋白质组学与生物信息学杂志
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抽象的

无端深静脉血栓形成患者血小板中差异表达的代谢和炎症蛋白

Mariane C Flores-Nascimento、Karina Kleinfelder-Fontanesi、Thiago Matos de Araujo、Gabriel Forato Anhe、Rodrigo Secolin、Fernanda Andrade Orsi、Erich Vinicius de Paula 和 Joyce M Annichino-Bizzacchi

深静脉血栓（DVT）是一种多原因疾病，由于并发症（尤其是肺栓塞）导致高发病率和死亡率。与 DVT 病理生理学相关的新因素增强了我们对疾病机制的理解，并可转化为改善患者管理、预防复发和开发新疗法。在这种情况下，血小板在 D​​VT 发病机制中的确切作用尚不完全清楚。我们的目标是获取并分析 3 名 DVT 患者样本的完整血小板蛋白谱，并将其与每位患者的 1 名兄弟姐妹和 1 名邻居获得的结果进行比较（以尽量减少遗传和环境干扰）。这些患者出现无端的、反复发作的近端 DVT 以及 DVT 家族史。洗涤、裂解血小板，并用胰蛋白酶水解蛋白质。首先通过 HPLC 分离肽，并通过 LC-MS/MS 进一步检测肽级分。患者体内存在五种蛋白质，而所有对照组均不存在：载脂蛋白 A1 结合蛋白、Coatomer（zeta1 亚基）、XI 型 17β-羟基类固醇脱氢酶、白三烯 A-4 水解酶和山梨醇脱氢酶。分析确定了目前与 DVT 病理生理学无关的蛋白质，这些炎症和脂质运输相关蛋白质的持续存在强调了这些现象与 DVT 的相关性。载脂蛋白 A1 结合蛋白、Coatomer（zeta1 亚基）、XI 型 17β-羟基类固醇脱氢酶、白三烯 A-4 水解酶和山梨醇脱氢酶。分析确定了目前与 DVT 病理生理学无关的蛋白质，这些炎症和脂质运输相关蛋白质的持续存在强调了这些现象与 DVT 的相关性。载脂蛋白 A1 结合蛋白、Coatomer（zeta1 亚基）、XI 型 17β-羟基类固醇脱氢酶、白三烯 A-4 水解酶和山梨醇脱氢酶。分析确定了目前与 DVT 病理生理学无关的蛋白质，这些炎症和脂质运输相关蛋白质的持续存在强调了这些现象与 DVT 的相关性。