国际标准期刊号: 1920-4159
杰西·M·托马斯、Narayanaganesh Balasubramanian*
我们已经展示了非靶向代谢组学的用途——一种高通量分析来探索基于传统药物的天然产物的小分子景观。该方法为此类天然药物的质量及其次生代谢物的深度提供了全球视角。我们利用旱莲草L. 为例展示了基于 LC-MS 和 GC-MS 的非靶向代谢组学的实用性。上述研究利用了三种不同的制剂,并成功证明了这些样品中小分子景观的差异。使用基于 R 的网络程序进行的初步统计分析表明,样品分组良好,表明批次间的一致性。根据 LC-MS 和 GC-MS 数据生成的热图表明样品中各种小分子的丰度差异。