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孕妇异时性多灶性骨性 Rosai-Dorfman 病：一例异常病例的报告及相关文献的简要回顾

Marwah M Abdulkader、Samir S Amr、Mohammad M Yousef、Hesham A Musleh、Amani A Joudeh、Mohammad H Nahas 和 Mousa A Al-Abbadi

罗赛-多夫曼病 (RDD) 是一种罕见的组织细胞病，最常累及颈部淋巴结。30-40% 的病例发生结外受累，最常见于头颈部区域。预后通常良好。我们提出了一个不寻常的异时性 Rosai-Dorfman 病病例，该病例发生在一名 25 岁孕妇的多灶性骨部位。她出现右肩疼痛、额头头痛，并伴有发烧和出汗。计算机断层扫描和磁共振成像研究表明，肱骨近端存在边界清楚的病变，随后颅骨额骨也出现类似病变。显微镜检查显示不同数量的浅色组织细胞，伴有伸入现象和背景淋巴浆细胞浸润和纤维化。免疫组织化学研究显示这些组织细胞的 S100 和 CD68 染色呈阳性，但 CD1a 染色呈阴性。这些发现是 RDD 的特征。我们的患者接受了两个病灶的刮除治疗。她身体健康，还活着，但两个地方都复发了。