国际标准期刊号: 2155-9899
Ekua W Brenu、唐纳德 R 斯坦斯和索尼娅 M 马歇尔-格拉迪尼克
目的:众所周知,甲基化可以调节生物过程,甲基化模式的改变与多种疾病有关。慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎 (CFS/ME) 是一种与免疫和分子变化相关的无法解释的疾病。CD4+T 细胞,特别是调节性 T 细胞 (Treg) 与 CFS/ME 患者有关,在这些患者中观察到 Treg 显着增加。因此,本研究的目的是检查 CFS/ME 患者 CD4+T 细胞的甲基化。
方法:该研究由 25 名 CFS/ME 参与者和 18 名年龄在 25-60 岁之间的对照组组成。从每个参与者收集20ml全血,并通过密度梯度离心分离外周血单核细胞。使用阴性分离试剂盒从外周血样本中分离CD4+T细胞。使用 Illumina Infinium 450 K 人类甲基化阵列系统对分离的 CD4+T 细胞进行全基因组甲基化研究。使用 Genome studio 和 Partek Enrichment 软件进行数据分析。
结果:与对照组相比,CFS/ME 患者中观察到 120 个 CpG 存在差异甲基化。其中 70 个与已知基因相关。CFS/ME 患者中大多数差异甲基化区域甲基化程度较低。此外,CFS/ME 患者中大多数具有差异甲基化区域的基因负责细胞凋亡、细胞发育、细胞功能和代谢活动。
结论:本研究表明 CD4+T 细胞的表观遗传变化可能在 CFS/ME 患者观察到的免疫学变化中发挥潜在作用。