药物设计：开放获取
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抽象的

咪喹莫特抗癌药物微乳给药治疗皮肤癌及其评价

Salunkhe Vijay Rajaram*、Patil Priyanka Ravindra、Magdum Chandrakant Shripal

本研究针对抗癌药物特别是咪喹莫特的微乳剂。我们的目的是设计和开发抗癌微乳液，并通过适用的关键参数来表征其特征。在这项研究工作中，咪喹莫特是一种合成抗癌药物，用于配制微乳制剂。通过初步试验对咪喹莫特药物的颜色、外观、性质、熔点、溶解度、红外光谱、λmax测定、校准曲线测定、XRD、DSC进行评价。发现咪喹莫特的 λ max 为 257 nm。制备的微乳液的特征包括颜色、气味、外观、pH、粘度 (cp)、染色测试、液滴大小 (nm)、药物含量 (%)、zeta 电位、紫外光谱、体外药物释放研究、热力学稳定性、表面形态、NMR 研究、体外抗癌研究，根据 ICH Q1 a 指南加速稳定性研究。然后通过因子设计制备微乳液，即使用Design-Expert 12软件(Stat-Ease Inc.，美国)进行实验设计，研究自变量和因变量之间的相互作用，并得出最佳配方。采用水滴定法制备微乳液。优化批次 F3 的 pH 值显示为 6.00 ± 0. 020 pH。粘度优化的微乳液 F3 批次显示出 192 ± 0.024 cp 粘度。优化的 F3 批次的液滴尺寸显示为 222.3 ± 0.23 nm 液滴尺寸。优化后的 F3 批次的 Zeta 电位值显示为 -32.9 ± 0.018 mV，具有良好的稳定性。F3批次的药物含量显示最大药物含量为82.51±0.020%。进行染色测试来检查微乳液的类型，观察到所有批次的微乳液都是O/W型。优化批次 F3 显示 8 小时后药物释放率为 91.85 ± 0.018。热力学稳定性研究中，F3表现出良好的结果，稳定性较好。体外抗癌活性研究证明，所开发的微乳液制剂可以成为治疗癌症的有前途的产品。最终的产品具有良好的可接受性、适用性、易于应用性和美观性。