Suman Thummanagoti、孙中明*
使用微波辅助合成下的收敛合成法合成了可溶性聚合物支持的双杂环。所有连续步骤均按报告的光谱分析数据监测 7-(1H-苯并咪唑-2-基)10H 苯并-4,5-咪唑-1,2-a 1,3,5-三嗪-2,4-二酮。4-氟-3-硝基苯甲酸与各种胺的亲核取代随后还原，然后4-氟-3-硝基苯甲酸的酸官能重复单元杂环化导致双杂环支架进一步顺序转化为氟官能团与各种胺的亲核取代，然后将硝基还原成胺；使用氰溴化物形成末端二胺，得到双苯并咪唑和胺；所有步骤均以聚乙二醇作为微波辐射下的支持物进行，所有步骤均进行比较并产生分析光谱数据。进一步在碱性条件下双杂胺在微波反应条件下与氯乙酰酯和氯乙酰基异氰酸酯与7-(1H-苯并咪唑-2-基)10H苯并-4,5-咪唑-1,2-a 1,3反应生成苯并咪唑二胺，5-三嗪-2,4-二酮。进一步在KCN甲醇聚合物支撑下留下分子支架。开发了一种微波促进的三组分一锅反应，以提供核心 7 (1H Benzoimmidazol-2-yl) 10H Benzo-4,5-imidazo-1,2a-1,3,5 triazine-2,4 -二酮支架，是几个具有显着生物活性的生物碱家族所共有的。