国际标准期刊号: 2155-9570
郝一、周钦波、马晶、赵云、王树生
目的: MicroRNA-146a (miR-146a) 已被提议作为与年龄相关的炎症或“炎症”的标记物,充当细胞衰老和促炎信号通路的负调节因子。然而,miR-146在眼老化过程中的调控和功能仍不清楚。在这里,我们提出miR-146在视网膜和脉络膜老化过程中受到调节,并在视网膜色素上皮(RPE)细胞中发挥作用,调节参与炎症和血管生成的关键基因。
方法:检测2月龄至24月龄小鼠神经视网膜和RPE/脉络膜中miR-146a和miR-146b的表达。然后,在用和不用 TNF-α 处理的 RPE 细胞中分析合成 miR-146a 模拟物对 IL-6 和 VEGF-A 表达的影响。
结果:miR-146a 和 miR-146b 在 RPE/脉络膜(而非神经视网膜)衰老过程中上调,支持视网膜组织中衰老相关 miRNA 的组织特异性调节。miRNA 模拟物过度表达 miR-146a 抑制 VEGF-A 和 TNF-α 诱导的 IL-6 表达。
结论:衰老 RPE/脉络膜中 miR-146a 和 miR-146b 升高,但神经视网膜中未升高,提示 miRNA 在 RPE/脉络膜炎症中发挥作用。miR-146a 过表达抑制 RPE 细胞中 IL-6 和 VEGF-A 的表达,支持调节眼老化过程中炎症途径的负反馈调节机制。