分枝杆菌病
开放获取

抽象的

在资源有限的环境中减轻高风险高负担分枝杆菌参比实验室中的 PCR/扩增子污染

Prasanta Kumar Das*、Somtirtha B Ganguly 和 Bodhisatya Mandal

背景：核酸扩增技术已成为临床实验室诊断多种疾病的重要手段。PCR 污染/扩增子污染导致假阳性仍然是这些实验室的主要问题。多年来，在建立这些分子生物学实验室时预防这些污染一直非常重要。尽管封闭系统 PCR 显着降低了 PCR 污染率，但基于传统探针的杂交方法仍然因各种原因而出现污染。

该研究涉及检查关键参数以及在高负荷环境下引起污染的可能候选参数。采取最有效的干预措施来控制 PCR 污染是未来工作的首要任务。该研究探讨了在减少污染物过程中不同干预措施的效果。
材料和方法：污染性 PCR 产物或扩增子或污染性生物体的检测是通过基于 DNA 条带技术的 Genotype MTBDR plus V2 试剂盒（Hains Life Sciences）完成的
。前后清洁以及工作表面的清洁能够将平均污染百分比降低 36.5%。工作表面清洁、自动移液装置和空调机及其过滤器的综合作用能够将平均污染百分比降低至 53.5%，将污染率降低至几乎 94.6%（平均污染百分比为 56.5%）在控制运行时）。