分子成像与动力学杂志
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抽象的

基于分子信标的微RNA生物传感器，用于对经EPC处理的缺血细胞疗法进行成像

李昌贤、蔡正一、高海英、金顺夏

血管生成，即新血管形成的过程，由于多种原因成为心血管和恶性疾病的重要治疗靶点。由于使用抗血管生成治疗药物来治疗肿瘤以及使用治疗性血管生成诱导来治疗血管疾病，用于血管生成的分子成像已受到关注。我们开发了一种新型生物传感器，用于成像血管生成过程中表达的 microRNA126 (mir126)，使用 miRNA 分子信标 (MB)，该分子信标由与 mir126 和 Cy5.5（近红外，NIR）互补的茎环结构 DNA 组成 - 黑洞猝灭剂 2 (BHQ2) ）（mir126 NIR MB）。Mir126在脐带血来源的内皮前体细胞（CB-EPC）中高表达，并且在伤口愈合后表达更多。mir126 NIR MB 的定量和定性荧光强度在 CB-EPC 中较高，并且在伤口愈合后显着增加，显示出感测内源 mir126 的极大特异性。从 CB-EPC 治疗的后肢缺血中，使用 vWF 和 CD31 抗体进行的细胞形态和免疫组织化学分析显示，在细胞治疗的 6 天期间成功诱导了血管生成和血管化，并且 mir126 NIR MB 的荧光信号逐渐增加，并且比激光多普勒成像的信号强得多。mir126 NIR MB 证明 mir126 传感器将有助于缺血细胞治疗的早期诊断和细胞发育的非侵入敏感成像、疾病诊断和与 miRNA 功能相关的细胞治疗。