热力学与催化杂志
开放获取

抽象的

利用生物活性化合物发现抗糖尿病药物的分子对接见解

奥鲁瓦费米·约翰·泰博

糖尿病是一种代谢紊乱，已成为全球健康问题。2018 年估计有约 5 亿人患有糖尿病，其中非洲约 2000 万人，尼日利亚约 200 万人。生物活性化合物为寻找高度特异性和有效的双分子功能调节剂以及新药物提供了先进的起点，可以通过使用计算机辅助药物设计（CADD）更精确地研究这些药物。用于预测受体和配体之间相互作用的分子对接是药物发现中不可或缺的一个方面。主要目标是获得具有优化构象的配体-受体复合物，并具有较少的结合自由能。一些研究已经使用这种方法来探索生物活性化合物的效力，以预测更好的替代品，以寻找具有非常有效的治疗作用和最小副作用的抗糖尿病药物。这是通过使用槲皮素和育亨宾等多种化合物来对抗内源性靶标，例如糖原磷酸化酶、过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-y、葡萄糖激酶、蛋白酪氨酸磷酸酶 1-β (PTP-1B)、 GLUT4 等。蛋白质数据库 (PDB)、GenBank 等 In Silico 工具以及 Autodock 和 modeller 等软件对这些研究至关重要。