药物设计：开放获取
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抽象的

SAR-COV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的卡拉胶分子对接

新冠肺炎; 卡拉胶；结合亲和力；ACE2；姆普罗

由于新冠病毒感染在全球蔓延，世界卫生组织 (WHO) 将 COVID-19 列为大流行感染。由于这种病毒感染，全世界数百万人不得不死亡或患有严重疾病。为了为未来类似的病毒大流行做好准备，必须发现新的治疗方法。角叉菜胶显然对 12 种病毒有效，包括 SAR-COV-2。在这项研究中，主要蛋白酶 (Mpro) 和血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 被用作 kappa-、lambda- 和 iota- 卡拉胶虚拟筛选的分子靶标。与抗病毒药物相比，结果表明所有三种角叉菜胶均对 ACE2 和 Mpro 具有显着的结合亲和力。iota-卡拉胶的结合亲和力大于其他化合物。