蛋白质组学与生物信息学杂志
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姜黄素衍生物与多蛋白靶点抑制原癌激活酶的分子对接研究

CR Girija、Prashantha Karunakar、Chetan S Poojari、Noor Shahina Begum 和 Akheel Ahmed Syed

姜黄素衍生物是非常有效的抗氧化剂、自由基清除剂和已知的双加氧酶抑制剂，已被广泛研究以探索其在化学预防中的潜在用途。本工作的主要目的是对姜黄素衍生物：四氢姜黄素（THC）、双去甲氧基姜黄素（BDC）进行对接分析。使用 GOLD 和 AutoDock 将这些药物与一些经过充分验证的抗癌治疗靶点（COX-2、苯酚磺基转移酶、基质金属蛋白酶 (MMP)、P450 和 TNF-α）进行对接研究。在 THC 和 BDC 与靶标的结合亲和力方面观察到良好的相关性，表明这些衍生物是有效的原致癌物激活酶抑制剂。