分子成像与动力学杂志
开放获取

抽象的

使用双峰荧光拉曼装置进行分子成像

约翰森·迈克尔

很难否认活细胞成像并没有影响我们
对生物学的看法。在过去的十年中，人们
对分子
水平上的细胞活动成像的兴趣激增。许多创新方法现在被用于活细胞
成像。另一方面，细胞健康却经常
被忽视。对于许多研究人员来说，如果细胞在实验
结束时没有进入凋亡状态或变得无法识别，那就一切顺利。
这是完全错误的。进行活细胞
成像时，必须考虑许多方面以
维持细胞健康，包括成像方式、介质、
温度、湿度、PH、渗透压和光子剂量。两个
活细胞成像最重要和最可控的方面
是照明光的波长和
细胞所受到的总光子剂量。应采用产生实验查询指标的最低光子剂量
，而不是提供封面照片级照片的剂量。这对于保证所研究的生物过程处于体外条件并且不会因环境压力而转向不同的途径至关重要。有丝分裂的时间是金矿中理想的金丝雀，因为成像引起的任何压力都会导致有丝分裂的长度增加，从而提供控制模型







对于当前的想象条件。