国际标准期刊号: 2168-9296
Miceli R、Kroeger PT 和Wingert RA
阐明控制肾脏发育的基因调控网络可以提供有关肾脏出生缺陷和肾脏疾病起源的信息,以及与这些疾病的临床干预设计相关的见解。肾脏由称为肾单位的功能单位组成。肾功能障碍通常是由于足细胞的损伤引起的,足细胞是高度特化的上皮细胞,构成位于每个肾单位的血液过滤器或肾小球。足细胞与脉管系统相互作用,形成一个精致的筛子,收集循环液,滤液进入肾单位,在那里它被修改以产生尿液并平衡水稳态。足细胞是肾小球滤过屏障的重要细胞成分,帮助保护肾单位免受大蛋白和循环细胞的进入。足细胞损失对肾功能和整体健康产生灾难性后果,因为足细胞破坏会导致肾单位损伤和慢性肾病等病理状况。尽管它们很重要,但人们对控制足细胞形成的分子途径的了解仍然相当有限。然而,近年来,利用斑马鱼胚胎肾或前肾进行足细胞发育的研究已成为肾脏病学研究的一个不断扩大的领域。斑马鱼形成解剖学上简单的前肾,由共享单个血液过滤器的两个肾单位组成,并且在整个肾小球发育过程中可以轻松地观察到足细胞祖细胞。由于包括人类在内的脊椎动物物种之间的高度遗传保守性,斑马鱼是研究足细胞等肾单位细胞类型形成所必需的机制的特别有用的系统。在这篇综述中,我们讨论了使用斑马鱼的研究如何为肾脏个体发育过程中足细胞谱系的分子调控提供了新的见解,补充了其他动物模型的当代研究。