临床与实验心脏病学
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L-NAME 致死速尿-低钾血症-大鼠 NO 系统相关紊乱缩短生存期。BPC 157 肽的治疗效果优于 L-精氨酸

戴安娜·巴列诺维奇、伊万·巴里西奇、英格丽·普卡辛、伊万·霍瓦特、马里奥·乌多维奇、桑德拉·乌尊、迪恩·斯特里尼奇、达米拉·佩韦茨、多马戈·德尔米奇、博索·拉迪奇、达里娅·巴尔达克、米尔娜·兹拉塔、戈拉纳·阿拉利卡、玛蒂娜·洛夫里克·本西奇、雅德兰卡·塞帕罗维奇·汉泽瓦茨基、泽利科·罗米奇、亚历山大·辛迪克、斯文·塞沃斯和普雷德拉格·西基里奇

背景：我们重点关注速尿（100 mg/kg 腹腔注射）-利尿-低钾血症致死过程在大鼠中的 NO 系统关系（恶化/改善）以及 BPC 157 治疗的有益效果。方法：分析速尿应用后90-150 min的心电图PR、RR、QRS、QT间期、P、R、S、T波及其波幅，并分析房室传导阻滞、室性早搏、室性心动过速的出现情况。 。临床上还分析了 150 分钟时的骨骼肌肌克隆活性和致死率。结果：所有NO系统相关药物（单独和/或联合使用，速尿之前/之后）均未改变低钾血症，并且都在一定程度上避免了速尿强制利尿。NOS 阻滞剂 L-NAME（5 mg/kg 腹腔注射）加速死亡率，加重心脏和心外表现，从而，没有系统相关。使用 NO-前体 L-精氨酸（100 mg/kg 腹膜内注射）和稳定的胃十五肽 BPC 157（10 ug，10 ng/kg 腹膜内/胃内注射）可预防低钾血症死亡。具体来说，BPC 157 显示出最全面的益处。我。BPC 157 在速尿前 15 分钟给予。所有BPC 157方案均维持窦性心律，无室性早搏、室性心动过速、房室传导阻滞，无间期和波延长，无振幅降低。二. 速尿后 90 分钟给予 BPC 157（存在低钾血症、3 级房室传导阻滞和/或室性心动过速）。在 5-10 分钟内，BPC 157 方案使 P、R、S、T 波、PR、RR、QRS、QT 间期持续时间、R、S、T 波幅度、总房室传导阻滞和终止室性心动过速正常化。同样，BPC 157 消除了骨骼肌肌阵挛。结论：L-NAME/L-精氨酸是相互抵消的，而BPC 157完全消除了L-NAME（心律失常、肌阵挛、死亡率），与L-精氨酸联合使用时没有附加益处。因此，我们展示了针对急性低钾血症的潜在有效的治疗干预措施。