临床与实验心脏病学
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抽象的

药理学中动脉粥样硬化的小鼠实验模型

雅切克·贾维恩

小鼠已成为实验性动脉粥样硬化研究的优秀模型。直到1992年，饮食诱发的动脉粥样硬化小鼠模型已得到有效应用，但病变往往较小，且仅限于早期脂肪纹期。该模型还因饮食引起的毒性和炎症反应而受到批评。1992年，第一批基因靶向动物模型，即载脂蛋白E基因敲除小鼠被开发出来。在基因工程模型中，apoE 缺陷模型是唯一一种在饮食中产生广泛动脉粥样硬化病变的模型。它也是对病变进行最彻底表征的模型。病变发展成纤维斑块；然而，没有证据表明该模型中发生斑块破裂。LDL受体缺陷模型的LDL水平升高，但在食物中不会形成病变，或者只有非常小的病变，而在西方饮食中却会形成严重的病变。apoE 基因敲除小鼠的诞生改变了动脉粥样硬化研究的面貌。