骨质疏松与体力活动杂志
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抽象的

骨骼疾病分子机制的小鼠遗传学研究

川口宏

本文总结了我们对代表性退行性骨骼疾病分子背景的小鼠遗传学研究：骨质疏松症、脊柱后纵韧带骨化（OPLL）和骨折愈合。通过分析缺陷小鼠，PPARγ（骨髓祖细胞固有的关键脂肪生成分子）被证明与年龄相关的骨质疏松症有关。对缺陷小鼠和 OPLL 患者的研究表明，胰岛素和胰岛素样生长因子-I (IGF-I) 通过平衡两种衔接分子胰岛素受体底物 (IRS)-1 和 IRS 的不同信号而成为有效的骨合成代谢因子-2：IRS-1通过上调成骨细胞的合成代谢和分解代谢功能来维持骨转换，而IRS-2用于保持合成代谢功能相对于分解代谢功能的优势。IRS-1 对于骨折愈合也至关重要。这些分子可能是骨骼疾病的治疗靶点。