临床与实验眼科学杂志
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多发性脉络膜骨瘤——罕见病例报告

Arup Deuri、Deepanjan Ghosh、Jayant Ekka 和 Vijaya Agarwalla

脉络膜骨瘤是一种病因不明的罕见临床实体，其特征是脉络膜内形成成熟的松质骨。它通常影响年轻女性，没有种族偏好。视力丧失的发生主要是由于继发于脱钙和/或脉络膜新生血管形成的光感受器变性，尤其是位于中心凹下区域的情况。我们的病例是一名 9 岁男孩，偶然发现左眼有多个界限清楚的黄白色病变，提示脉络膜骨瘤，并伴有附近 RPE（视网膜色素上皮）萎缩和色素脱失区域。SD-OCT（谱域光学相干断层扫描）显示脉络膜的高反射率和覆盖的视网膜层的萎缩。