国际标准期刊号: 2572-4916
杰拉德·马克思
背景:血液凝固的标准观点基于凝血因子级联相互作用产生凝血酶的机制,凝血酶将可溶性纤维蛋白原转化为不溶性凝块。
目的:回顾可溶性纤维蛋白原转化为不溶性基质(凝血的基础)的方式。
新概念:基于与自由基的反应,有一种替代过程可以转化纤维蛋白原
。这可能是由活化的血小板释放抗坏血酸产生的。多价金属离子(例如与纤维蛋白原结合的 Cu+2 或 Fe+2)与抗坏血酸盐(芬顿反应中的还原剂)反应生成 H2O2 和活性氧。交替,产生H2O2 的γ-辐射可以产生这样的物质。引用了支持性证据和参考文献。
结论:提出了一种扩展的血液凝固方案,其中结合了经典(通过凝血酶)和替代(自由基)途径,纤维蛋白原可以通过这些途径转化为不溶性凝块。这种新模式是在 γ 辐射或饮食抗坏血酸作为自由基诱导凝血事件的刺激物的背景下讨论的,特别与飞机飞行员、潜水员、潜艇员、宇航员和对经典抗凝(肝素、香豆素)治疗无反应的患者相关。
关键词:机制;凝血酶;维生素C; 自由的