临床与实验皮肤病学研究杂志
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皮肤罕见的多灶性粘液样脂肪肉瘤

希夫·乔普拉、阿曼·乔普拉、阿索克·阿加瓦尔和雷什玛·亚达夫

真皮是脂肪肉瘤极其罕见的原发部位。文献中仅报道了两例粘液样变种。病变表现为圆顶状或息肉状肿块，经常表现出高度的形态学变化，但预后相对较好。我们报告了一名 35 岁男性，其上半身出现多处“姜块茎”样病变。临床行为极具侵袭性，病史短，持续时间短。重要的是要认识到这样一个事实，即尽管真皮脂肪肉瘤总体上预后良好，但存在一个罕见的亚型，具有“多灶性”表现，表明临床病程较差，甚至尽管组织病理学特征可能显示出高级病理学，表明预后良好。这些病例需要紧急放疗和化疗治疗，而手术可能没有治疗作用。正是出于这个原因，我们提出了这种罕见的“多灶性粘液样真皮脂肪肉瘤”子集，它应该提醒所有临床医生迅速采取行动。