国际标准期刊号: 2155-983X
宫少勤
药物纳米载体因其可以大大增强药物有效负载的治疗效果而受到越来越多的关注。传统的聚合物胶束由多个线性嵌段共聚物自组装而成,是研究最广泛的药物纳米载体之一。然而,这些传统聚合物胶束的一个主要问题是由于自组装过程的动态性质,它们的体内稳定性较差。这些药物纳米载体在循环过程中的过早破裂会导致有效负载突然释放到血流中,从而导致潜在的全身毒性并丧失其靶向和/或成像能力,从而在很大程度上限制了它们的体内应用。人们已经研究了由单个/单个多臂星形两亲性嵌段共聚物形成的单分子胶束来克服这一缺点。由于其共价性质和独特的化学结构,正确设计的单分子胶束可以具有优异的体内稳定性。此外,由于其优异的化学多功能性,这些独特的单分子胶束可以用不同的靶向配体(例如小分子、肽、抗体、纳米抗体或适体)和/或成像探针(例如荧光团、放射性同位素或MRI造影剂)进行定制以实现多功能性。我们已成功开发了一系列用于靶向癌症(例如乳腺癌和神经内分泌癌)治疗诊断的多功能单分子胶束平台。我们还设计了独特的单分子胶束,以有针对性的方式治疗青光眼和血管疾病(例如内膜增生衰减)。而且,除了药物小分子以外,siRNA,肽和小蛋白质也已通过静电相互作用通过单分子纳米粒子成功传递。总之,单分子纳米颗粒是一种有前途的药物纳米载体,值得进一步研究以获得更广泛的潜在应用。