国际标准期刊号: 2167-0501
郭洪亮1、田骄、王鑫尚、田震、李旭波、杨乐、赵明高、刘水兵
芝麻素是芝麻油中发现的主要木酚素,因其生物活性而广泛应用于中药中。然而,有关芝麻素对缺血或谷氨酸诱导的兴奋性毒性损伤的神经保护作用的信息有限。本研究旨在探讨芝麻素对体内局灶性脑缺血和体外 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的神经毒性的神经保护作用。芝麻素 (43.2 mg/kg) 可减轻大脑中动脉闭塞和再灌注 2 小时引起的小鼠脑缺血损伤。此外,暴露于 200 μM NMDA 后,用 0.1 μM 芝麻素处理显着减少了培养神经元中凋亡的神经细胞数量。蛋白质印迹和钙成像结果表明,暴露于 NMDA 后,芝麻素通过恢复细胞凋亡蛋白的平衡并抑制培养神经元中的钙超载,保护神经元免受兴奋性毒性。我们的研究结果为天然抗兴奋性毒性药物的开发提供了新的见解。