国际标准期刊号: 1948-5964
PSS Rao、TJ Cory 和 S Kumar
药物滥用仍然是治疗艾滋病毒感染者的主要障碍。吸毒流行率高是艾滋病毒阳性个体抗逆转录病毒治疗缺乏依从性和严重药物相互作用的原因。在过去的十年中,针对艾滋病毒生命周期的不同阶段,已经开发出针对艾滋病毒的新疗法。重要的是,在临床试验中,CCR5 拮抗剂和整合酶抑制剂分别靶向与受体的初始结合和基因组整合,可有效减少病毒载量。然而,大多数最近批准或研究的抗逆转录病毒药物也通过细胞色素 P450 (CYP) 酶代谢。因此,药物滥用介导的 CYP 酶水平变化(诱导或抑制)可能导致严重的药物相互作用、治疗失败、快速进展为艾滋病、接受含有 CCR5 拮抗剂和整合酶抑制剂的治疗方案的 HIV 患者死亡率增加。在这篇综述中,我们讨论了药物滥用者的药代动力学数据、疗效、缺乏对这些疗法的依从性,以及 HIV 感染的药物滥用者中 CYP 介导的 CCR5 拮抗剂和整合酶抑制剂的潜在药物相互作用。