风湿病学：当前研究
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CXCL13 系统性红斑狼疮的新生物标志物

李金帆

近十年来的各种研究已将趋化因子 CXC 配体 13 (CXCL13) 中的 B 细胞绘制与免疫系统疾病基础性红斑狼疮 (SLE) 联系起来。这种导致 SLE 疾病症状的趋化因子的致病部分首先在 SLE 小鼠模型中被描述。CXCL13 活性的仪器在 SLE 患者中也同样有所不同。此外，不同的临床检查已将CXCL13血清水平区分为不同国籍的SLE患者的疾病作用的有用生物标志物。此外，CXCL13 被认为是确定狼疮性肾炎（SLE 最严重的困难之一）的有前途的标志物。尽管如此，它在导致系统性红斑狼疮的成分中的具体位置仍有待确定。预计进一步的探索将确定 SLE 中 CXCL13 病理机制和标记途径的更多微妙之处。阻碍 CXCL13 或 CXCL13 的体征通路被视为治疗 SLE 的一种有前途的有用方法，并且宜早不宜迟。本次审核总结了所有将 CXCL13 与 SLE 联系起来的论文，并强调了其在 SLE 发病机制和确定中的重要性。