国际标准期刊号: 2155-9899
沙永刚
S-亚硝基化是一种具有生物学相关性的翻译后蛋白质修饰,具有信号传导作用。在真核生物中,大量蛋白质已被鉴定为 S-亚硝基化靶标。蛋白质 S-亚硝基化的紊乱与包括多发性硬化症 (MS) 在内的许多不同疾病的发病机制有关。越来越多的证据表明,一氧化氮 (NO) 在多发性硬化症中发挥着关键作用。NO 和其他活性氮 (RNS) 参与多发性硬化症的神经炎症和神经变性。RNS 信号传导主要通过目标蛋白中关键半胱氨酸残基的 S-亚硝基化来进行。近年来,RNS 在 MS 中发挥了新的作用。这些作用与蛋白质中半胱氨酸的 S-亚硝基化有关,这已成为信号转导和蛋白质功能调节的潜在新范例。在本综述中,我们讨论了 S-亚硝基化在 MS 中发挥多种作用的证据,包括 MS 中亚硝化应激诱导的基因表达,以及 MS 中转录因子的 S-亚硝基化。此外,S-亚硝基化可用于治疗多发性硬化症。最近的研究为基于 SNO 的治疗策略提供了证据,该策略也将在 MS 治疗中进行讨论。毫无疑问,令人兴奋的新成果将有助于扩大多发性硬化症研究领域。MS 中转录因子的 S-亚硝基化。此外,S-亚硝基化可用于治疗多发性硬化症。最近的研究为基于 SNO 的治疗策略提供了证据,该策略也将在 MS 治疗中进行讨论。毫无疑问,令人兴奋的新成果将有助于扩大多发性硬化症研究领域。MS 中转录因子的 S-亚硝基化。此外,S-亚硝基化可用于治疗多发性硬化症。最近的研究为基于 SNO 的治疗策略提供了证据,该策略也将在 MS 治疗中进行讨论。毫无疑问,令人兴奋的新成果将有助于扩大多发性硬化症研究领域。