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用于结肠靶向美洛昔康的新型多粒子系统

Eva Navarro Ruiz、Covadonga Álvarez Álvarez、Juan J García Rodriguez、Santiago Torrado Durán、Susana Torrado Durán 和 de la Torre Iglesias PM

美洛昔康 (MLX) 是奥昔康家族的一种非甾体类抗炎药 (NSAID)。这组非甾体抗炎药已被大量用于治疗类风湿性关节炎和术后炎症，被称为良好的抗氧化剂。最近，它们在化学预防、化学抑制、紫外线增敏和紫外线防护方面的活性也得到了鉴定。MLX 被描述为一种 COX-2 选择性抑制剂。就其选择性而言，其使用具有一些优点，即胃肠道攻击和抗凝血活性等副作用较小。由于 MLX 在结肠中吸收更好，并且正在研究其抗结肠癌和结肠炎症性疾病的特性，因此研究用于结肠递送的新 MLX 制剂很有趣。我们正在研究不同组合制剂在 pH 1 下的溶解度和溶出度。2、6.8 和 7.4 来模拟它们在结肠中的吸光度。这些制剂由不同的赋形剂组成，可提供 pH 值和时间依赖性递送，例如纤维素 (Metolose®) 和带有季铵基团的甲基丙烯酸酯 (EUDRAGIT® RS 30D、EUDRAGIT® FS 30D 和 EUDRAGIT® NM 30D)。