国际标准期刊号: 0974-276X
王德农
尽管几十年来人们已经认识到肿瘤相关的异常糖基化,但有关宿主识别不断发展的肿瘤糖组的信息仍然难以捉摸。我们在此报告了对许多肿瘤相关碳水化合物的碳水化合物微阵列分析,分析了它们的血清抗体反应性和人类潜在的免疫原性。这些是 N-聚糖的前体、核心和内部序列。它们通常被其他糖部分掩盖,属于一类通常“神秘”的糖抗原。然而,这些碳水化合物的病毒表达可能会引发宿主免疫反应。例如,HIV-1和SARS-CoV分别显示Man9簇和三触角或多触角II型(Galβ1→4GlcNAc)链(Tri/m-II);病毒中和抗体通常针对这些糖部分。因此,我们问,相应碳水化合物的前列腺肿瘤表达是否会触发体内抗体反应。我们使用碳水化合物微阵列分析了一组人类血清,其中包括来自前列腺癌患者的 17 个样本和来自良性前列腺增生 (BPH) 男性的 12 个样本。我们观察到,在 BPH 患者以及癌症患者的血清中很容易检测到针对 Man9- 或 Tri-/m-II- 自身抗原的 IgG 抗体。重要的是,这些抗体活性在前列腺癌患者中选择性增加。因此,人类免疫系统主动识别这些 N-聚糖隐藏碳水化合物并产生靶向抗体。这一发现为人们了解一类以前较少研究的人类癌症免疫靶点提供了线索。识别诊断,