国际标准期刊号: 2155-9899
Julian A. Barden、Aysen Yuksel、John Pedersen、Suzanne Danieletto 和 Warick Delprado
世界卫生组织报告称,2012 年有 1,410 万新癌症病例和 820 万癌症死亡病例,表明存在严重未满足的医疗需求。癌症期间发生的细胞死亡机制的改变以及癌细胞显着的增殖和转移潜力使医学研究集中在已知控制这些关键功能的靶标和途径上。P2X 7受体就是这样的靶标之一。P2X 7是一种嘌呤能受体,可形成 ATP 门控通道,最终介导增殖或细胞死亡,具体取决于激活条件。最近的临床前研究调查了 P2X 7通道调节剂可能提供创新癌症治疗方法的可能性。P2X癌细胞上表达的7受体呈非功能性构象,我们将其定义为 nfP2X 7。nfP2X 7受体无法形成与驱动细胞死亡相关的通道的大孔构象。在本研究中,我们利用 P2X 7的 nfP2X 7形式特异的抗体来确认一组人类癌症组织中nfP2X 7受体的表达。我们证明 nfP2X 7在癌细胞表面普遍表达,因此有可能提供一种新颖且广泛的癌症治疗靶点。