病毒学与真菌学
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新型抗逆转录病毒药物靶点：干扰 siRNA 和线粒体 TERT 表达

琼·史密斯-索伯恩

端粒酶被誉为神奇的抗衰老酶，可以逆转与年龄相关的端粒末端磨损。已知端粒酶的催化亚基 TERT 端粒酶逆转录酶在细胞核中充当 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (TERT-TERC)，在线粒体中充当 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 RdRP (TERT-RMRP)，并且， TERT 单独与细胞和细胞器保护的主调节因子相互作用，以促进整体生存和恢复活力。TERT表现出病毒聚合酶结构的保守性，并且与病毒聚合酶一样，能够产生cDNA、双链RNA，并且与HIV逆转录酶一样，被一些HIV逆转录酶抑制剂抑制。TERT 还表现出与 RNA 元件、RMPR、tRNA 和 TERC 的混杂伙伴关系。TERT 具有多种病毒样功能，似乎是病毒感染的宝贵人质。端粒酶被病毒蛋白抑制。当回顾端粒酶在 HIV 感染中的作用时，端粒酶调节在 HIV 治疗干预中发挥着重要作用。诱导病毒蛋白和一些逆转录酶 HIV 药物会促进 TERT 缺陷，这可能会通过 TERT 上调或偏好使用不针对宿主逆转录酶的药物来抵消，以保持 TERT 途径的健康促进作用，特别是线粒体对氧化的保护压力和抑制促进免疫缺陷的途径。端粒酶“阴暗面”功能失调的过度表达可以使用抗癌样疫苗来靶向，选择性地递送至病毒库。使用siRNA灭活促进病毒存活的蛋白质，能够阻断有利于病毒进展的mico RNA，为抗逆转录病毒治疗提供了有希望的潜在成功。干扰 HIV-TAR 相互作用的策略和治疗提供了在感染开始之前阻止感染的理想能力。运动、冬眠、抗衰老补充剂和线粒体靶向抗氧化剂的模拟物提供了抗病毒潜力，并降低了因免疫缺陷而导致疾病的可能性。