药物代谢与毒理学杂志

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国际标准期刊号: 2157-7609

抽象的

NRSF 和 CCR5 在急性和慢性应激期间建立神经元-胶质细胞通讯

牟慧琳、赵晓聪、李晓建、刘杰、黄汉伟、赵辉

据报道,创伤性应激会导致免疫抑制。前额皮质中的 Src 激酶激活被认为可以在创伤恢复阶段启动细胞重组。在此,我们报道了当受到创伤应激时,SD大鼠前额皮质中NRSF和CCR5的表达持续增加,其中CCR5主要在神经元中被激活并被星形胶质细胞NRSF靶向。此外,HPA轴激活可分别由创伤应激和创伤后PSS急性且持续地触发,NRSF和CCR5在前一事件中均具有抑制作用,而NRSF在后一事件中可阻断该情况。有趣的是,NRSF 的作用主要集中在与 GR 活性相关的多种机制上,NRSF 实现了 Neuroligin-1 形成的神经元-星形胶质细胞通讯的最佳保存。因此,目前的结果支持 NRSF 调节复合物的二分法,其在急性和慢性应激期间抑制 HPA 高反应性对于开发创伤后应激相关疾病的治疗方法具有巨大潜力。

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