Xiao-yang Yuan, Hua-long Wang, Bing-chuan Xie, Yan Ding*
本研究旨在体外评估核因子 E2 相关因子 2 (NRF2) 敲低对 3T3-L1 细胞脂肪表型转化的影响及其抗衰老的可能机制。在本研究中,通过siRNA 转染的 Nrf2 敲低 (NK) 增加了棕色脂肪组织 (BAT) 标记基因的表达,包括过氧化物酶体增殖激活受体-γ 辅激活因子 (PGC)- 1α、2 型碘甲状腺原氨酸脱碘酶 (DIO2) 和正调节域锌指区蛋白 16 (PRDM16),并降低了白色脂肪组织 (WAT) 标记基因的基因和蛋白质表达,例如骨形态发生蛋白 4 (BMP4)、抵抗素和视网膜母细胞瘤 1 (Rb1) 在脂肪细胞中; NK 还改变了长寿相关基因的蛋白质表达,例如 Sirtuin 1 (Sirt1) 和 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 以及增加的线粒体解偶联蛋白 (UCP1) 和细胞色素 C (CYCS),这些基因参与线粒体的生成。这些结果支持 Nrf2 有可能成为通过脂肪表型的转变和长寿因素的影响来延缓衰老的潜在治疗靶点。