免疫组学研究
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小鼠和人类：HLA 转基因小鼠作为人类免疫反应模型有多好？

玛雅·F·科图里、埃里卡·阿萨尔森、比约恩·彼得斯、霍华德·格雷、卡拉·奥塞罗夫、瓦莱丽·帕斯奎托

背景：先前的研究已经在 VACV 感染的人白细胞抗原 A*0201 (HLA-A2.1) 转基因 (Tg) 小鼠和 A2.1 阳性人 Dryvax 疫苗接种者中确定了痘苗病毒 (VACV) 衍生的 T 细胞表位。在人类中总共检测到14个表位，在A2.1 Tg小鼠中总共检测到16个表位；然而，两个系统中仅独立报告了两个表位。这种有限的重叠引发了关于使用 HLA Tg 小鼠作为模型系统来绘制人类 T 细胞对复杂病毒病原体反应的适宜性的问题。本研究旨在更详细地研究这个问题。结果：在其他人类疫苗接种者和 A2.1 Tg 小鼠中重新筛选 28 个 A2.1 限制性表位，结果显示在 28 个已识别表位中，有 13 个表位在两个系统中均可检测到，对应于 46% 的一致性。有趣的是，Tg 小鼠对最初在人类中检测到的表位的反应程度低于最初在小鼠中检测到的表位。同样，人类对最初在 Tg 小鼠中检测到的表位的反应程度较低。结论：这些数据表明，免疫优势模式的差异可能可以解释不完全反应重叠，但也有局限性；HLA Tg 小鼠代表了研究针对复杂病原体的免疫反应的相关且合适的模型系统。这些数据表明，免疫优势模式的差异可能解释不完全的反应重叠，但也有局限性；HLA Tg 小鼠代表了研究针对复杂病原体的免疫反应的相关且合适的模型系统。这些数据表明，免疫优势模式的差异可能解释不完全的反应重叠，但也有局限性；HLA Tg 小鼠代表了研究针对复杂病原体的免疫反应的相关且合适的模型系统。