化疗学：开放获取
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使用胶原凝胶液滴包埋培养物在人口腔鳞状细胞系中进行药物化学敏感性测试的最佳西妥昔单抗接触浓度

田村龙树、佐久间要、田中晃

目的：对于复发性/转移性头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 尚无既定的治疗方法，这使得抗癌药物的使用和其他治疗的决策变得困难。西妥昔单抗是一种用作分子靶向治疗的抗癌药物，由于缺乏预测其疗效的生​​物标志物，因此无论患者的敏感性如何，都可以使用西妥昔单抗。我们研究了使用胶原凝胶液滴包埋培养药物敏感性试验（CD-DST）预测西妥昔单抗抗肿瘤效果的实用性。
方法：我们评估了 13 种人类口腔鳞癌细胞系（Ca9-22、SAS、SAT、HSC-2、HSC-3、HSC-4、OSC-19、OSC-20、HO-1-N-1、HO-1- u-1、KON、SCC-4 和 Nialym）。使用RT-PCR确认每个癌细胞系中西妥昔单抗相关基因的表达，并使用CD-DST测量细胞系对西妥昔单抗的敏感性，并根据HNSCC临床有效率和有效率计算最佳接触浓度。此外，使用西妥昔单抗+顺铂和西妥昔单抗+顺铂+5-氟尿嘧啶治疗方案在此计算出的最佳接触浓度下进行CD-DST。体内对单独和联合给予西妥昔单抗（250 μg/ml）和顺铂的裸鼠进行评估，并将结果与​​CD-DST结果进行比较。结果：RT-PCR结果显示无特异性。对于 CD-DST，西妥昔单抗的最佳接触浓度为 250 µg/ml。在一些对 CDDP 和 CF 敏感性较低的细胞系中观察到增强的抗肿瘤作用。CD-DST和裸鼠实验的抗肿瘤作用几乎相同。
结论： CD-DST可以反映西妥昔单抗的临床疗效。关于抗癌药物组，低敏感性细胞系对包括西妥昔单抗在内的方案表现出高敏感性，表明西妥昔单抗可能增强现有细胞毒性抗癌药物的抗肿瘤作用。