国际标准期刊号: 2332-0737
Erum Dilshad、Hammad Ismail、Waqas Khan Kayani 和 Bushra Mirza
人们对植物药用的过度关注归因于其药理活性已被研究的有效成分的出现。由于植物细胞中存在的这些重要代谢物的产量有限且数量非常少,因此它们的基因工程和增加体外产量是多年来的焦点,并且可以通过所需植物的体外转化和繁殖来实现。在当前的研究中,我们报告了用带有β-葡萄糖醛酸酶作为报告基因和新霉素磷酸转移酶作为选择性标记基因的根癌农杆菌C58C1转化青蒿的方案。我们优化了转化后的简单再生条件,涉及两种不同类型的外植体(叶和茎)在不同的培养基配方上的直接器官发生和最佳再生反应。选择含有 2.5 g/L 苄氨基嘌呤 (BAP)、0.25 g/L 萘乙酸 (NAA) 的 MS 培养基,以提供最大的芽数。在补充有 NAA (0.1 mg/L) 的 1/2 MS 培养基上获得生根。细菌感染2天后,在叶和茎外植体中观察到gus报告基因的瞬时表达。通过使用受控的体外再生条件,可以成功地用根癌农杆菌菌株 C58C1 转化蒿叶。本研究的结果对于未来艾蒿的微繁殖和遗传转化具有重要意义。