酗酒与药物依赖杂志
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原始抗惊厥尿素衍生物改变“酗酒者”大鼠大脑皮层中苯二氮卓类受体“中枢”和“外周”类型的特性。

TV Shushpanova、AV Solonskii、NA Bokhan、TP Novozheeva、VV Udut、GA Arbit 和 VD Filimonov

目的：研究抗惊厥药物对神经元受体有刺激作用；特别是GABAA/苯二氮卓受体复合物（GABAA/BzDR）可以成为开发治疗酒精戒断综合征（AWS）和酒精成瘾新方法的基础。对酒精偏好不同的 Wistar 雄性大鼠大脑皮层的苯二氮卓受体 (BzDR) 和用原始抗惊厥药间氯二苯甲基脲 (m-ch-BHU) 治疗的大脑“酗酒者”大鼠的 BzDR 进行了检查。这些研究。

材料与方法：采用Wistar雄性大鼠（n=250）建立酒精中毒实验模型。使用放射受体结合测定 (RRA) 选择性配体，在从不同实验组的大鼠大脑皮层获得的膜组分中检查“中枢”（突触）和“外周”（线粒体）类型的 BzDR 的特性：[3H]氟硝西泮和[3H]Ro5-4864分别作用于这些受体。

结果：我们的研究表明，在偏好酒精的大鼠大脑皮层中，[3H]氟硝西泮和[3H]Ro5-4864与突触体和线粒体膜的结合亲和力降低，但受体容量增加。给予 m-ch-BHU 增加了“酗酒者”大鼠皮质中 BzDR 的亲和力，从而增强了这些动物大脑中 GABA 的调节。

结论：我们的数据表明，m-ch-BHU 对“酗酒者”大鼠大脑中的 GABAA/BzDR 具有刺激作用，可能为治疗酒精成瘾提供一种新的药物治疗方法。