抗病毒与抗逆转录病毒杂志
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利托那韦增强蛋白酶抑制剂与非核苷逆转录酶治疗方案在临床实践队列中的结果

理查德·D·摩尔和里泰什·库马尔

这项纵向临床结果研究的目的是：(1) 比较使用利托那韦增强蛋白酶抑制剂 (PI) 方案的患者的不良事件 (AE) 发生率和类型、依从性评分和生活质量 (QoL) 评分与非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 方案比较；(2) 确定开始高效抗逆转录病毒治疗后初始 HIV-1 RNA 减少速度与产生耐药性（或治疗失败）的时间之间的关系。总共对 198 名利托那韦增强 PI 和 271 名 NNRTI 起始患者进行了评估。实现 HIV-1 RNA 抑制（<50 拷贝/mL）的时间为 4.5 至 6 个月。尽管各组之间停止初始治疗的时间相似，病毒抑制时间较短与有效治疗持续时间较长相关。大约 75% 的 HIV-1 RNA 达到检测不到的患者在 2 年随访期间维持抑制的 HIV-1 RNA，尽管接受基于 NNRTI 治疗方案的患者比接受基于 NNRTI 的治疗方案的患者更有可能维持抑制的 HIV-1 RNA。基于 PI 的方案（对数秩检验；p=0.05）。不良事件、依从性或生活质量方面没有显着差异。随着新型药物越来越多地在临床实践中使用，确定是否会改善结果非常重要。尽管接受基于 NNRTI 的治疗方案的患者比接受基于 PI 的治疗方案的患者更有可能维持抑制的 HIV-1 RNA（对数秩检验；p=0.05）。不良事件、依从性或生活质量方面没有显着差异。随着新型药物越来越多地在临床实践中使用，确定是否会改善结果非常重要。尽管接受基于 NNRTI 的治疗方案的患者比接受基于 PI 的治疗方案的患者更有可能维持抑制的 HIV-1 RNA（对数秩检验；p=0.05）。不良事件、依从性或生活质量方面没有显着差异。随着新型药物越来越多地在临床实践中使用，确定是否会改善结果非常重要。