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曲马多的实质毒性：组织病理学和生化研究

Essam Hafez M、Sahar Issa Y 和 Safaa Abdel Rahman M

目的：本研究旨在强调曲马多对大鼠肝脏、肾脏和甲状腺生化和组织病理学方面的毒性影响。方法：该研究对 50 只健康成年雄性白化大鼠进行，分为 5 组，每组 10 只。（四个实验组和对照组）。将五只大鼠（阴性对照）饲养在相当无压力的环境中，随意提供食物并自由饮水。阳性对照组（n = 5）肌肉注射生理盐水（1 ml）作为安慰剂。实验组（II、III、IV、V）分别肌注相当于12.5mg、25mg、50mg、300mg/kg体重/天的曲马多，持续两周。结果：丙氨酸氨基转移酶（ALT）、心肌肌钙蛋白 I（CTnl）、与对照组相比，所有曲马多治疗组的凝血酶原时间（PT）和部分凝血活酶时间（PTT）均显着升高。至于甲状腺功能测试（T3、T4 和 TSH），所有研究组之间没有显着的实验室差异。曲马多治疗的大鼠出现肝脏和肾脏组织病理学变化，其严重程度随曲马多剂量的不同而变化。甲状腺组织的组织病理学变化仅在曲马多50 mg/kg治疗组和急性毒性组中出现。结论和建议：对于肝肾感染或甲状腺疾病的患者，应牢记曲马多对肝、肾、甲状腺等实质器官的毒性作用，并谨慎使用。