细胞科学与治疗杂志
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抽象的

内阿米巴物种的致病性取决于细胞系转换、基因组重编程和表观遗传基因调控

弗拉基米尔·F·尼古列斯库

原生生物的生命周期当然不仅仅是营养和非营养阶段（包囊）的简单序列，并且营养细胞（滋养体）不会完全分裂成两个相同的子细胞。致病性阿米巴溶组织内阿米巴和入侵内阿米巴表现出复杂的生命周期，包括干细胞和细胞系，遵循各种生物学任务，例如毒力和包囊。由环境因素控制的内在和外在分子机制，在这两个物种中都发育出由初级、次级和三级自我更新细胞系组成的PST干细胞谱系。由宿主肠道和细菌控制的氧气梯度启动干细胞谱系机制并负责细胞系转化。尽管致病性较低，但迪斯帕内阿米巴具有相似的 PST 干细胞谱系。这三种阿米巴物种的生命周期始于原代多能干细胞系（p-SRL），该细胞系始于后囊阿米巴。p-SRL 系根据环境氧含量转化为祖细胞系。祖细胞系的效力降低。次级 s-SRL 系产生有丝分裂停滞的 MAS 细胞（囊肿前体细胞），并致力于终末分化；它们继续发育进入内多倍体细胞周期，这是有丝分裂的发育周期，并形成包囊。第三级 t-SRL 系不形成包囊。它产生有丝分裂静止的 MAT 细胞，进入 G0 状态并成熟为具有可变基因型毒力的侵袭细胞。MAT 细胞重新进入有丝分裂周期，形成新的 t-SRL 变体。在缺氧条件下，t-SRL 系转变为对称细胞命运