国际标准期刊号: 2161-0665
奥萨马·奥尔多斯和丹尼尔·格伦斯坦
先天性肺动脉瓣狭窄是一种常见的先天性心脏病。孤立性肺动脉瓣狭窄占所有先天性心脏病的 8-10%。虽然外科肺动脉瓣切开术自 1956 年以来就已成为一种治疗方法,但它需要进行胸骨正中切开术、使用体外循环以及术后入住 ICU 并住院多天。认识到微创方法的潜在优势后,20 世纪 50 年代首次尝试经皮导管扩张狭窄肺动脉瓣。随着技术的完善以及导管和球囊技术的进步,球囊肺动脉瓣成形术的效果有所改善,该方法已成为治疗肺动脉瓣狭窄的标准治疗方法。