蛋白质组学与生物信息学杂志

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国际标准期刊号: 0974-276X

抽象的

药物信息学:埃博拉出血热目标蛋白 (GP1, 2) 的同源建模并预测该疾病的阿育吠陀疗法

普雷农·巴奇,马赫什。M 和 Somashekhar.R

埃博拉出血热(埃博拉 HF)是由埃博拉病毒感染引起的。埃博拉病毒是丝状病毒科的一员,会引起最严重的病毒性出血热之一。在疾病的最后阶段,症状发展为低血压、凝血障碍和出血,并且单核吞噬细胞和网状内皮系统显着受累。据推测,包膜糖蛋白的功能可能在埃博拉病毒的致病性中发挥重要作用,并且某些病毒蛋白与免疫系统的相互作用可能在埃博拉病毒的异常致病性中发挥重要作用。该病毒。埃博拉病毒(EBOV)进入需要表面糖蛋白(GP)来启动附着,然后病毒和宿主膜之间发生融合。所有糖蛋白形式均由 EBOV 基因组的基因 4 编码。选择的毒株是来自NCBI'S entrez数据库的苏丹埃博拉病毒-乌干达(2000)的VGP_EBOS U,登录号为Q7T9D9。埃博拉病毒蛋白的 3D 结构是使用同源建模生成的。为了进行预测评估,使用穿心莲内酯(该化合物需要临床试验来证明其治疗功效)。生成穿心莲内酯的 3D 结构并转换为 *.pdb 文件,该文件现在与埃博拉病毒蛋白的 *.pdb 文件对接。为了进行预测评估,使用穿心莲内酯(该化合物需要临床试验来证明其治疗功效)。生成穿心莲内酯的 3D 结构并转换为 *.pdb 文件,该文件现在与埃博拉病毒蛋白的 *.pdb 文件对接。为了进行预测评估,使用穿心莲内酯(该化合物需要临床试验来证明其治疗功效)。生成穿心莲内酯的 3D 结构并转换为 *.pdb 文件,该文件现在与埃博拉病毒蛋白的 *.pdb 文件对接。

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